Detalhes da vaga Nesta oportunidade, você será responsável por conduzir e monitorar estudos de bioequivalência e biodisponibilidade relativa, por meio do acompanhamento técnico junto a centros de pesquisa, CROs e demais parceiros, da análise crítica de protocolos, dados e relatórios, e da verificação da documentação do estudo, visando a assegurar a qualidade, a integridade dos dados e a conformidade com as Boas Práticas Clínicas (BPC) e Boas Práticas Laboratoriais (BPL), requisitos regulatórios…