Avaliar o processamento de um caso end-to-end para identificar se os dados de segurança relacionados aos produtos da empresa incluídos na base de dados de Farmacovigilância podem impactar a realização da atividades de follow-up junto ao relator / profissionais da saúde; - Estabelecer contato com áreas responsáveis pela captação dos relatos de eventos adversos para identificar dados de contato, quando aplicável. - Assegurar que o evento adverso/situação especial, incluindo aqueles associados a R…