O profissional será responsável por dar suporte às atividades regulatórias da empresa, garantindo que medicamentos e demais produtos estejam em conformidade com a legislação vigente e com os requisitos da ANVISA. Entre suas responsabilidades estão:Elaborar, revisar e organizar documentação técnica e regulatória. Apoiar processos de registro, renovação e alterações pós-registro de medicamentos. Preparar dossiês regulatórios para submissão à ANVISA. Controlar prazos de protocolos, licenças e reno…